Preview

Известия ТИНРО

Расширенный поиск
Том 199 (2019)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ

3-18 142
Аннотация

С 21 июля по 7 августа 2018 г. проведена дражная съемка (177 станций) в северо-западной части Татарского пролива (севернее 48о с.ш.) на глубинах от 14 до 82 м. В дражных уловах зарегистрировано 76 видов, относящихся к 14 таксонам бентосных беспозвоночных. В дражных уловах зарегистрировано 76 видов и таксонов бентосных беспозвоночных. Среди эпибентосных организмов отмечено 42 вида. Выделены доминанты: Ophiura sarsi, Evasterias echinosoma, Strongylocentrotus pallidus, Paralithodes brevipes, Cucumaria japonica, P. camtschaticus, Mizuhopecten yessoensis и S. intermedius. Наибольшую площадь дна занимали поселения полифага S. pallidus (5100 км2, 30–60 м). В целом по району средняя удельная биомасса эпибионтов составила 21,5 ± 2,0 г/м2. На юге района (48–49о с.ш.) до глубины 20 м доминировал по биомассе P. camtschaticus (5,1 ± 4,4 г/м2 ), в диапазоне 20–30 м его заменял P. brevipes (22,2 ± 14,2 г/м2). Севернее (49–50о с.ш.) на глубинах 20–30 м преобладала C. japonica (28,2 ± 3,0 г/м2 ), ниже — S. pallidus (4,3 ± 1,1 г/м2). В пределах 50–51о с.ш. до 30 м доминировал S. intermedius (14,7 ± 9,5 г/м2), в диапазоне 30–40 м — M. yessoensis (9,7 ± 6,2 г/м2) и E. echinosoma (5,1 ± 1,0 г/м2), на глубине свыше 50 м преобладал S. pallidus (18,0 ± 9,5 г/м2). На самом севере пролива до глубины 30 м абсолютным доминантом была O. sarsi (13,0 ± 1,1 г/м2). Наибольшее видовое богатство и увеличение биомассы эпибентосных организмов наблюдались на глубинах до 40 м. Показано статистически значимое снижение количественных показателей с глубиной. Однако условия среды не оказывают значимого влияния на широтное распределение обилия, видового богатства и разнообразия эпифауны в районе исследований. Выделена циркумлиторальная батиметрическая группировка эпибентоса, приуроченная к глубинам до 30(40) м.

19-34 133
Аннотация
В 2009 г. был окончен мониторинг численности кеты и горбуши на нерестилищах бассейна р. Амур. Для его возобновления ХабаровскНИРО был необходим обоснованный выбор контрольных рек, адекватно отражающих численность кеты и горбуши по нерестовым ареалам их популяционных группировок в пределах р. Амур. Для обоснования рассмотрены результаты мониторинга за 1949–2000 гг., современные данные о распространении тихоокеанских лососей в р. Амур, и данные о расселении народов в средневековое время. На основании этих материалов определены границы центров воспроизводства четырех популяционных группировок кеты и двух популяций горбуши в бассейне р. Амур. Центры воспроизводства двух популяционных группировок кеты (летней и осенней, размножающихся на подрусловых водах) находятся в бассейне р. Амгунь (левый нижний приток Амура). Центр воспроизводства популяционной группировки кеты, размножающейся на ключевых водах, расположен в 500–1200 км выше устья Амура, в основном в правых притоках р. Амур. Центр воспроизводства популяционной группировки озерной кеты, размножающейся на ключевых водах в оз. Чля, находится на левобережье в низовьях р. Амур. Центры воспроизводства обеих популяционных группировок амурской горбуши (четных и нечетных лет) расположены в р. Амгунь. В пределах этих центров воспроизводства были выбраны контрольные реки. Их список оказался сходным со списком рек, где производился мониторинг численности кеты и горбуши в ХХ в. Список включает реки Дуки, Керби, Им, Сомня, Акша, Хилка, Бешеная, Гур, Анюй, Хор, Кур и Бира.
35-48 86
Аннотация
Приведены современные данные по размерной структуре поселений мидии Грея Crenomytilus grayanus в прибрежье Приморского края (Японское море) по результатам водолазных исследований 2003–2018 гг. В большинстве поселений мидии Грея доля непромысловой части превышает 50 % общего числа особей, что свидетельствует об активных процессах воспроизводства моллюска. Показатель оседания молоди в разных районах изменялся от 0,03 до 1,80; созревания — от 0,04 до 0,58; пополнения промысловой части поселений — от 0,03 до 0,53. Пополнение оседающей молодью и пополнение половозрелой части поселений непропорциональны и зависят от наличия пелагических личинок в планктоне и условий, определяющих выживаемость подрастающей молоди вплоть до старшего пререпродуктивного возраста. Ежегодное пополнение промысловой части поселений в прибрежье Приморского края возможно в объеме 5 тыс. т. Состояние поселений C. grayanus вне зон антропогенного воздействия и активного промысла стабильно в течение длительного времени.
49-63 73
Аннотация
Влияние температуры воды в нижнем течении р. Большой на формирование линейных размеров и прирост числа склеритов после годового кольца в краевой зоне чешуи (в «плюсе») у годовиков кижуча при подразделении сезонов нагула на «холодные» и «теплые» годы не очень значительно. В зависимости от критериев разделения на «холодные» и «теплые» годы не во все периоды сезона роста влияние температуры было однозначным. Полученные результаты можно объяснить достаточно низкими средними температурами воды в реке в весенне-летне-осенний период (в мае — 6,44 оС; июне — 8,80; июле — 11,83; августе — 12,25; сентябре — 10,10; в октябре — 6,33 оС) приближающимися к нижней границе оптимальных для молоди кижуча значений, пределы которых по данным разных авторов составляют 11,5–16,8 о С. Анализ взаимосвязи между датой вылова и длиной тела у годовиков кижуча (при подразделении на «холодные» и «теплые» годы в июле) из нижнего течения р. Большой по материалам 2007–2018 гг. показал, что в период 20–90 сут (от точки отсчета 15 мая) в «теплые» годы молодь кижуча лишь немного крупнее (средние размеры в одни и те же числа лова больше всего на 2–5 мм), чем в «холодные», а число склеритов в «плюсе» у годовиков кижуча в разные даты сбора (от 15 мая) в период 20–120 сут всегда больше, чем в «холодные». На дату сбора «20 сут» прирост после годового кольца на чешуе в среднем составил 0,77 в «теплые» и 0,51 склерита в «холодные» годы, а на дату сбора «120 сут» — 10,39 в «теплые» и 10,13 склерита в «холодные» годы. В «теплые» и в «холодные» годы один склерит в период 20–120 сут формируется в среднем за 10,40 сут. Анализ взаимосвязи между датой вылова и длиной тела у годовиков кижуча (при подразделении на «холодные» и «теплые» годы в сентябре) по материалам 2007–2018 гг. в период с середины мая (0 сут) по конец августа (100 сут) показал достаточно сильное совпадение размеров тела рыб, а число склеритов в «теплые» годы в «плюсе» у годовиков кижуча не всегда больше, чем в «холодные». Полученные различия в длине тела и числе склеритов у годовиков кижуча (независимо от критериев подразделения на «теплые» и «холодные» годы) находятся на уровне статистических ошибок средних значений длины тела и числа склеритов, полученных при обработке собранных материалов. Поэтому в дальнейшем рекомендовано вести исследования межгодовых показателей молоди кижуча в р. Большой на объединенных материалах, не разделяя их на нагуливавшихся в «теплые» и «холодные» годы.
64-82 77
Аннотация
Исследована структура чешуи годовиков кижуча из некоторых районов нагула в бассейне р. Камчатка (от пос. Пущино — 685 км от устья — до оз. Нерпичьего — устье р. Камчатка). После выхода из грунта большая часть сеголеток кижуча вскоре начинает мигрировать из района нерестилищ, расселяться по р. Камчатка и занимать индивидуальные участки. Остающаяся часть рыб нагуливается и зимует в районе нерестилищ (в районе пос. Пущино — пос. Мильково). Много молоди кижуча остается на нагул и зимовку в подходящих для этого стациях в притоках р. Камчатка. В период весенне-летнего паводка (в середине мая — июле) в старицы верхнего и среднего течения р. Камчатка (в районе пос. Мильково, выше пос. Долиновка, выше пос. Таежного, «Дедова Юрта», «оз. Кулпик») и пойменные и лагунно-лиманные озера (Куражечное, Курсин и др.) мигрируют сеголетки транзитного кижуча без чешуи и с чешуей. В вышеперечисленных озерах и старицах нерест аборигенного кижуча отсутствует, но его молодь встречается круглогодично. Возобновление сезонного роста и образование годовых зон сближенных склеритов — годовых ЗСС (годовых колец) — на чешуе годовиков и более старшей молоди кижуча (зимовавших в пойменных озерах и старицах) наблюдается в начале мая — конце второй декады мая (у части рыб может происходить в начале июня). У особей кижуча, которые имеют чешую, в связи со сменой нагульного водоема в некоторых озерах возможно образование на чешуе дополнительных зон сближенных склеритов — дополнительных ЗСС (дополнительные ЗСС 1-го типа). У молоди кижуча возраста 1+ из стариц выше пос. Долиновка, выше пос. Таежного, «Дедова Юрта», «оз. Кулпик» и в протоке Азабачьей (в районе ручья Дьяконовского) после хорошо дифференцируемого годового кольца в конце июля — августе и позже возможно образование дополнительной ЗСС (дополнительные ЗСС 2-го типа). Этот процесс совпадает с сезонными изменениями характера питания молоди в водоемах. Ранее подобные дополнительные ЗСС 2-го типа были обнаружены у годовиков кижуча в озерах Куражечном, Курсин и Азабачьем.
83-97 109
Аннотация

Приводятся сведения по биологии, экологии и промыслу корюшки азиатской, собранные в период ее нерестовых миграций в р. Уда. Выяснено, что нерест проходит в устье на расстоянии 2–11 км от впадения реки в море. Продолжительность нерестового хода от 3 до 10 сут. Разница по времени между самым ранним (22 мая 2014 и 2018 гг.) и самым поздним (14 июня 2001 г.) заходом на нерест — 24 дня. Температура воды в реке в начале захода составляет 6,0 оС, во время нереста — 6,2–11,9 оС. Нерестовая группировка представлена особями в возрасте от 2 до 8 полных лет, длиной от 11,5 до 32,0 см и массой от 10,8 до 275,0 г. В соотношении полов в целом отмечается преобладание самцов. Средние размеры корюшки выше в начале хода. Годовые приросты длины тела изменяются в пределах от 0,7 до 7,8 см при среднем значении 3,9 см. Годовые приросты массы тела — от 17,1 до 39,9 г, в среднем 32,1 г. Минимальные размеры участвующих в нересте непромысловых самцов составляют 11,5 см, самок — 13,0 см. Групповой линейный рост аппроксимирован уравнением Берталанфи вида L = 30,5 [1 – e–0,317(t – 0,533)]. Зависимость длины от массы тела описывается уравнением простой аллометрииW = 0,002 L3,380, а связь массы тела с возрастом рыбы — степенным уравнением Wt = 2,974t 2,136. В зависимости от численности поколений основу нерестовой части популяции корюшки составляют 3- и 4-годовики. Индивидуальная абсолютная плодовитость (ИАП) у удской корюшки изменяется от 11,3 до 141,3 тыс. икр. при средних значениях 52,5 (2016 г.) и 50,4 (2007 г.) тыс. икр. Популяционная плодовитость в 2016 г. составила 32,7 млрд икр. Зависимость ИАП от длины тела (AC), массы (W) и возраста (t) удовлетворительно описывается соответствующими уравнениями: ИАП = 0,001АС3,437, ИАП = 0,650W0,986 и ИАП = 1,661t 2,250. На корюшку р. Уда приходится около 70 % биомассы всей половозрелой корюшки, обитающей в водах Шантарского моря.

98-116 90
Аннотация
По объединенным за 15-летний период наблюдений данным из северо-западной части Японского моря проанализированы изменения биологического состояния северной креветки Pandalus eous. Биологический год в популяции начинался с июля и заканчивался в июне по окончании преднерестовой линьки и линьки после выклева личинок в группах самок соответственно первого (I) и второго (II) годов двухлетнего репродуктивного цикла. Выклев личинок шел в марте-апреле, нерест — в апреле-мае. Длительность вынашивания яиц составляла 11 мес., развития гонад — 7 мес. Смена пола у самцов наблюдалась в августе-октябре, переходная стадия развития длилась 8 мес. Выявлены пять массовых групповых линек в году: зимняя линька самцов (с пиком во 2-й декаде февраля), преднерестовая линька самок группы I (1-я декада мая), линька самок группы II после выклева личинок (2-я декада мая), летне-осенняя линька самцов со сменой пола у части особей (1-я декада сентября) и осенняя ростовая линька самок группы I (1-я декада ноября). Продолжительность каждой линьки составляла около 3,0 мес., массовой линьки — около 1,5 мес. В разные годы на пиках этих линек отмечалось от 55 до 71 % креветок с мягким панцирем. Приводится схема репродуктивно-линочного цикла популяции северной креветки в северо-западной части Японского моря
117-121 79
Аннотация
Приводится морфологическое описание и данные о биологии мелкошипого ската Bathyraja minispinosa из северо-западной части Тихого океана. Сообщаются данные о пластических признаках, строении неврокраниума, скапулокоракоида и птеригоподиев, количестве туловищных и хвостовых позвонков, рядов зубов, оборотов спирального клапана кишечника и биологии вида.
122-128 74
Аннотация
К числу органов кроветворения рыб относят селезенку, слизистую оболочку кишечника и печень. Установлено, что селезенка, печень и слизистая оболочка кишечника леща формируются с первых дней после вылупления из икринки. В селезенке признаки кроветворения в виде разрозненных молодых развивающихся кровяных элементов обнаруживаются на 1-е сутки после вылупления. В слизистой оболочке кишечника первые очаги кроветворения появляются на 19-е сутки жизненного цикла личинки. Полностью сформированные органы регистрируются к концу личиночного развития, на это же время приходится и наиболее интенсивный уровень кроветворения. При этом в этих органах происходит формирование клеток крови всех рядов кроветворения. Таким образом, селезенка и слизистая оболочка кишечника являются универсальными органами кроветворения. Печень леща обыкновенного закладывается на ранних стадиях развития, однако признаков активного гемопоэза не обнаруживает на всем протяжении личиночного и малькового периодов развития.
129-140 85
Аннотация
В результате проведенных исследований установлено, что ликод Бражникова — обычный представитель донной ихтиофауны в водах западной Камчатки. Он рассредоточен по всей исследуемой акватории, образует плотные скопления на ограниченных участках на глубинах 50–150 и 200–300 м. Ликод Бражникова — эвритермный вид. Максимальная длина исследуемого вида достигает 52 см. Наибольшую долю в уловах составляют взрослые особи длиной 36–45 см (59,3 %). Учитывая низкие значения уловов других бельдюговых рыб, ликод Бражникова — наиболее массовый представитель своего семейства на западнокамчатском шельфе в летний период.
141-151 77
Аннотация

Проведена инкубация икры пятнистого терпуга Hexagrammos stelleri в эксперименте. Представлено подробное и иллюстрированное описание морфологии развития вида от момента оплодотворения икры до перехода личинок на внешнее питание. Установлено, что оплодотворенные яйца H. stelleri северной части Охотского моря имеют диаметр 2,03 мм (1,80–2,30). При среднесуточной температуре воды 7,1–12,4 оC (в среднем 11,5 оC) эмбрионы вылупляются через 30 сут и 6 ч после оплодотворения икры. Вылупившиеся предличинки имеют размеры TL 7,73–9,20 мм (8,49 ± 0,09 мм) и SL 7,48–8,80 (8,15 ± 0,08 мм).

152-162 159
Аннотация
Весной 2016 г. в российской части Чукотского и восточной части Восточно-Сибирского морей были проведены инструментальные авиационные учеты с целью испытания технической возможности оценки численности и распределения кольчатой нерпы и лахтака на весенних льдах этих регионов. С увеличением расстояния до материка плотность залегания обоих видов тюленей снижалась. Наибольшая численность кольчатой нерпы наблюдалась в прибрежных районах, включая Колючинскую и Чаунскую губы. С учетом коррекции полученных оценок численности тюленей на льду на коэффициент распугиваемости животных шумом самолетных двигателей (30,2 % для нерпы и 5,9 % для лахтака), а также принимая во внимание, что до 32 % животных могли находиться в воде в период учета, в обследованном районе численность кольчатой нерпы составила 50 839 (СI 95 %: 25 400–73 859, CV = 23,8 %) особей, а лахтака 14 590 (CI 95 %: 6 404–24 560, CV = 31,1 %) особей. По целому ряду причин мы считаем данную оценку численности заниженной. Основной проблемой для учета кольчатой нерпы была несинхроность разрушения снежных логовищ в разных частях обследованного района, которая привела к вариабильной и сложной для расчета погрешности регистрации животных на льду с помощью используемой для съемки аппаратуры.

УСЛОВИЯ ОБИТАНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ОБЪЕКТОВ

163-178 99
Аннотация
Исследованы особенности межгодовых изменений основных климатических индексов для северной части Тихого океана (AO, Nino 3.4, PDO, ALPI, NPI, PNA, SHI, WP) при годовом и среднезимнем (декабрь-март) осреднении данных за 1950–2018 гг. Выявлены трендовые составляющие, климатические сдвиги и спектры, показаны признаки устойчивого потепления с середины 20-го столетия по настоящее время. Наиболее важные «климатические сдвиги», отмеченные у большинства рассматриваемых индексов, произошли в 1977 и 1989 гг. В последние годы (2015–2017) был заметен положительный «сдвиг» в рядах PDO, WP и NPI, позволяющий сделать предположение о современном переходе в новую климатическую эпоху — более теплую, чем предыдущие два десятилетия. У северотихоокеанских индексов (PDO, ALPI, NPI и PNA) выделяется 19-летний цикл, совпадающий с лунным деклинационным приливом. Индекс Nino 3.4, возможно, связанный с солнечной деятельностью, имеет 11-летнюю ритмику. Основная периодичность SHI составляет 26 лет. У ряда индексов выделяются вторые пики, значительно уступающие по мощности основным. Они соответствуют периодам 7–8 лет у индексов АО и PDO, 11 лет у WP и 15 лет у SHI. Северотихоокеанские индексы (PDO, ALPI, NPI и PNA) тесно связаны между собой и имеют высокие коэффициенты корреляции (0,67–0,96). Индекс Nino 3.4, характеризующий Эль-Ниньо, также связан с ними, но коэффициент корреляции меньше: 0,45–0,56. Статистически значимую связь SHI имеет только с индексом AO, а индекс WP — с Nino 3.4.
179-192 73
Аннотация
На основе литературных данных проанализировано влияние минеральной взвеси на физиологическое состояние и смертность рыб при разных концентрациях в экспериментальных (острые и хронические опыты) и природных (постоянное воздействие) условиях. Проведены лабораторные тесты на гольце Salvelinus malma. По убыванию толерантности к мутности воды обосновано ранжирование рыб по порогу чувствительности — от осетровых и сомовых (1000 мг/л) до карповых (250 мг/л), окуневых (100 мг/л) и лососевых (10 мг/л, выраженные изменения при 25‑35 мг/л). На примере Камчатского полуострова и бассейнов рек Лена и Селенга рассмотрены региональные связи между мутностями воды и составом сообществ рыб.
193-213 175
Аннотация
При моделировании использовали ежедневную информацию, полученную из многомерной системы вариационной оценки океана (MOVE), доступную для области между 140 и 159о в.д. В эту область попадает около 95 % всех уловов, предоставленных Комиссии по рыболовству в северной части Тихого океана (NPFC), и 100 % российских уловов в 1994–2017 гг. Позиции судов на лову и в поиске сайры интерполированы с разрешением в 1 км из Отраслевой системы мониторинга, а температура поверхности моря (SST) — из многомасштабного анализа сверхвысокого разрешения. Общее пространственное разрешение для моделей приведено в соответствие самому грубому — в системе MOVE (0,1о по широте и долготе). Сначала мы оценили вклад в вероятность нахождения вида и значение на перестановках 184 предикторов из возможных комбинаций ежедневных продуктов SST и MOVE с задержкой от 0 до 7 дней и окном скользящей средней от 0 до 7 дней в MaxEnt. SST, температура воды (WT) и ее градиент (WTG) на глубине 50 м для текущего дня вылова и до 2 предыдущих дней для SST и от 3 до 7 дней для WT и WTG на глубине 50 м имели самые высокий вклад и значения на перестановках. Затем мы испытали более универсальные методы — обобщенные аддитивные модели (GAM) и случайного леса (Random forest) с этими предикторами. Последний превзошел MaxEnt и GAM по различным показателям прогностической точности. Его точность достигла 0,86 c площадью под кривой ошибок AUC = 0,7. Годовая сумма площадей с условиями, предпочитаемыми сайрой согласно случайному лесу в ИЭЗ, показывает значительную (p < 0,05) корреляцию (0,96) с общими уловами сайры в последние экстремальные годы ее вылова (максимальный вылов сайры в ИЭЗ в 2008 г., максимальный вылов сайры всеми участниками NPFC в 2014 г., минимальный вылов сайры в ИЭЗ в 2017 г. и максимальный вылов сайры всеми участниками NPFC в Конвенционном районе в 2018 г.).
214-230 83
Аннотация
Использована вся доступная глубоководная океанографическая информация, полученная в Беринговом море (101 425 станций за период с 1929 по 2019 г.). Нижняя граница верхнего квазиоднородного слоя (ВКС) на каждой станции была определена по вертикальным распределениям температуры воды. Средние многолетние месячные параметры ВКС получены с шагом 1о по широте и долготе. ВКС в Беринговом море минимально развит с июня по сентябрь, когда на преобладающей части моря он не распространяется глубже 10–20 м. Только вблизи проливов центральной части Алеутской гряды нижняя граница ВКС заглубляется до горизонтов 30–40 м. С декабря по март ВКС в Беринговом море имеет самое большое вертикальное развитие. Его нижняя граница максимально заглублена в двух районах: в северной части глубоководной котловины моря (до 120–160 м) и вблизи мелководных проливов центральной и восточной частей Алеутской гряды (до 180–200 м). Поля температуры ВКС Берингова моря группируются в два основных и существенно различающихся между собой типа пространственного распределения. С ноября по июнь для ВКС характерно зимнее распределение температуры. Его главная особенность — это максимальные и положительные значения на акватории, прилегающей к проливам Алеутской гряды. С июля по октябрь наибольшие значения температуры в ВКС выделяются в заливах Карагинский, Бристоль и Нортон-Саунд. Вблизи центральных проливов Алеутской гряды в этот период формируется область с пониженными значениями температуры в ВКС. Средние многолетние месячные поля солености ВКС в течение года сохраняют свои крупномасштабные особенности. Максимальные значения солености наблюдаются вблизи центральных и восточных проливов Алеутской гряды. На периферийных участках моря (особенно в заливах Анадырский и Нортон-Саунд) выделяются прибрежные зоны распреснения, которые формируются под влиянием стока рек и разрушения ледяного покрова.

АКВАКУЛЬТУРА

231-240 64
Аннотация

На основе многолетних планктонных исследований, проведенных с 2001 по 2017 г. в зал. Петра Великого, выделено несколько районов, потенциально пригодных для промышленного сбора спата тихоокеанской устрицы Crassostrea gigas (Thunberg, 1793). Это район в северной (вершинной) части Амурского залива (до изобаты 10 м), бухта Новгородская (зал. Посьета), бухта Перевозная и район, расположенный у югозападного побережья п-ова Песчаного. В этих районах наблюдается относительно раннее появление личинок (в первой-второй декаде июля), их численность измеряется тысячами или десятками тысяч экземпляров в кубическом метре воды, регистрируются высокие концентрации великонхов на стадии оседания (от нескольких десятков до нескольких сотен или тысяч экземпляров в кубическом метре). Показано, что оседание личинок ежегодно начинается во второй или в третьей декаде июля. В бухте Троицы и на островных акваториях Амурского залива концентрация личинок в большинство лет составляет менее 200 экз./м3, их плотность на стадии оседания — менее 20 экз./м3. Сроки появления личинок в стадии оседания ежегодно варьируют в широком диапазоне (с третьей декады июня по третью декаду августа), что не позволит вести планомерную хозяйственную деятельность.

ТЕХНОЛОГИЯ ОБРАБОТКИ ГИДРОБИОНТОВ

241-248 73
Аннотация
Проведен анализ фракционного состава белков и пептидов сухого ферментолизата и стартового комбикорма разработки ТИНРО в сравнении с составом кормовых организмов молоди лососевых и комбикормом для них. Установлено, что фракционный состав стартового комбикорма ЛСоТ разработки ТИНРО с добавлением сухого ферментолизата по фракционному составу белка и пептидов сопоставим с реальными потребностями молоди кеты. Представлено подробное описание методики определения фракционного состава водорастворимой части белковой составляющей кормов и кормовых продуктов. Приведены данные о химическом составе высокобелкового сухого ферментолизата и комбикорма для молоди лососевых.

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

249-255 77
Аннотация
Разработаны новые математические методы определения многокомпонентных инвариантов путем установления их постоянства с помощью использования мер процентного сходства. Установлена типизация дескриптивных наборов. Рассмотрен важный тип для обоснования инвариантов — нормированные в целом дескриптивные наборы с исключением компонент нуля и единицы. В этом типе дескриптивных наборов инварианты и относительные спектры совпадают, совпадают также средние арифметические многокомпонентных инвариантов и медианта. Установлены таксономические инварианты альгофлор макрофитов частей Авачинской губы в 1970 и 1991 гг. и показано резкое изменение их под воздействием антропогенных факторов.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1606-9919 (Print)
ISSN 2658-5510 (Online)